Examinando por Materia "Sperm quality"

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Efecto de la criopreservación del semen de verraco sobre la funcionalidad de la membrana plasmática del espermatozoide
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinaria, 2025-06-30) Sevilla, Francisco; Araya Zuñiga, Ignacio; Matamoros, Kenneth; Barrientos Morales, Manuel; Ccalta Hancco, Ruth; Valverde, Anthony
El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la funcionalidad de la membrana plasmática de espermatozoides criopreservados de verraco en muestras con diferentes porcentajes de gametos viables. Se utilizaron 15 eyaculados en cuatro tratamientos con 100, 75, 50 y 25% de espermatozoides viables. Previo a la criopreservación los espermatozoides se incubaron durante 24 h. Cada tratamiento se diluyó en TRISY (Tris con yema de huevo) y los espermatozoides se almacenaron a 5 ºC. Luego, se utilizó TRIS-Y-G-E (Tris con yema de huevo-glicerol-Equex) para la dilución y se envasaron en pajillas de 0.5 mL. Se congelaron en forma manual en nitrógeno líquido en dos etapas de temperatura. La descongelación de las pajillas se hizo a 37 ºC durante 20 s. La funcionalidad espermática fue evaluada pos-descongelación (30 y 150 min), utilizando [Merocianina 540 (M540) y Yo-Pro-1] en muestras incubadas en un medio capacitado (37 ºC y 5% de CO2 ). La peroxidación lipídica fue medida mediante espectrofotometría e indirectamente a partir de la concentración de malonildialdehído (MDA) y la producción intracelular de sustancias oxígeno reactivas (ROS) en muestras incubadas durante 30 min. Las concentraciones de MDA aumentaron conforme disminuyó el porcentaje de espermatozoides viables. Se observó una correlación negativa entre MDA y la movilidad total (MT), la movilidad progresiva (MP), y la integridad de la membrana plasmática y acrosomal. Hubo un efecto del tratamiento de gametos viables y del tiempo pos-descongelación sobre la producción de ROS y la desestabilización de la membrana plasmática. El porcentaje de gametos viables del semen antes de la criopreservación condicionó la calidad espermática de las muestras criopreservadas.
Impact of three field-practical thawing methods on bovine semen motility, viability, and membrane and acrosome integrity at 0 and 2 hours post-thaw
(Sociedade de Medicina Veterinária do Estado do Rio de Janeiro (SOMVERJ), 2026-08-04) Pozo Curo, Alfredo; Bellido Quispe, Dionet Keny; Tacza Paquiyauri, Katherine Milagros; Sobero Ballardo, Rogelio; Rodríguez Zamora, Luis Arturo; Contreras Huamaní, Mijail; Youngs, Curtis R.
The effectiveness of artificial insemination with frozen semen depends largely on semen quality, which can be influenced by the thawing method. This study evaluated the effect of three field-practical semen thawing methods on bovine sperm motility, viability, and plasma membrane and acrosome integrity at 0 and 2h post-thaw. The treatments were: T1 (water at 37 °C), T2 (axilla at 36.1°C), and T3 (room temperature at 23.4 °C). A total of 42 frozen semen straws was analyzed. Motility was assessed using a CASA system, viability was evaluated with Hoechst/propidium iodide staining, and plasma membrane and acrosome integrity were examined using the hypoosmotic swelling (HOS) test and Coomassie blue (CB) staining, respectively. Statistical analysis included ANOVA and t-tests. At 0h, thawing using a water bath (T1) or the axilla (T2) resulted in higher (P < 0.05) total motility, progressive motility, rapid motility, and number of rapidly motile sperm compared to thawing at room temperature (T3). Thawing using a water bath also resulted in higher (P<0.05) sperm viability and percentage of HOS+/CB+ cells at 0h than thawing with T2 or T3. At 2h, post-thaw, T1 resulted in superior (P<0.05) total motility, progressive motility, rapid motility, and viability compared with T2 and T3 thawing methods. Holding samples from 0 to 2h reduced sperm quality parameters in all three thawing methods. In conclusion, thawing semen in warm water at 37 °C yielded better sperm quality parameters at both 0 and 2h post-thaw than thawing in the axilla or at room temperature.